如何看懂肝功能化验单

时间:2024-06-16 02:30:03 编辑:

导读 【#如何看懂肝功能化验单#】有很多患者到临床以后,看到转氨酶升高非常的害怕,对转氨酶认识存在巨大的误差,尤其是有些不良医院人为提高转...
【#如何看懂肝功能化验单#】

有很多患者到临床以后,看到转氨酶升高非常的害怕,对转氨酶认识存在巨大的误差,尤其是有些不良医院人为提高转氨酶的的数值,恐吓患者,多卖药,实在可恨,这里面我把基本情况与广大患者说一声。

其实我们把转氨酶升高,不是按加减法来判断升高多少,而是通过升高倍数,来判断肝细胞损害多少。比如ALT

62,比正常高22,升高不到正常值(40计算)2倍,意味整体肝细胞损伤不超过2%,这与发热37.5有何区别!

有可能休息就好了,根本不需要用药(当然长期的ALT低水平增高(半年以上),需要具体分析一下原因)。

这里我把肝功能几个指标分析,希望对广大患友有帮助。

一、谷丙转氨酶(GPT,ALT)

血浆ALT的半衰期为37~57h。

GPT主要存在于肝细胞浆内,其细胞内浓度高于血清中1000-3000倍。有1%的肝细胞坏死,可以使血清酶增高一倍。因此我们把ALT在120以下,认为肝损伤轻度;120~400为中度损伤;如果超过400以上,表明肝细胞数破坏超过10%以上,称为重度,需要积极住院处理了。

我们在检测肝功经常见到轻度转氨酶升高,尤其单项ALT升高,其实并没有太大的临床含义,损害的肝细胞数量也非常有限,根本不需要用药处理,多休息大多数都可以自动回复,根本不需要用药(三分治疗,七分养)。

由于ALT能准确反应肝细胞损伤多少,所以ALT被世界卫生组织推荐为肝功能损害最敏感的检测指标。

临床降低转氨酶意义:

1、肝细胞破坏的减少至结束(但肝脏内炎症并没有消退)。

2、提高肝储备功能,肝脏内炎症降低。

3、判定护肝治疗效果。

缺点:不能准确肝脏炎症消退和肝脏储备功能建立。

二、谷草转氨酶(AST,GOT)

肝内的谷草转氨酶有2种同工酶,分别存在于肝谷草转氨酶胞的线粒体(mAST)和胞浆内(sAST)。

正常情况下,谷草转氨酶存在于组织细胞中,其中心肌细胞中含量最高,其次为肝脏,血清中含量极少。

谷草转氨酶主要存在于肝细胞线粒体内,当肝脏发生严重坏死或破坏时,才能引起谷草转氨酶在血清中浓度会偏高,它的灵敏度不如ALT,基本临床含义可以参考ALT升高。

谷草转氨酶高的临床意义(需要结合临床患者实际情况具体分析):

1、谷草转氨酶高可以提示心肌梗死或心肌炎。

2、谷草转氨酶高可以反映肝细胞损伤严重,尤其两者倒置后表明患者可能到了肝硬化的程度,当然这里前提条件是转氨酶长期反复不正常。

3、谷草转氨酶高更能反映肝细胞受损伤的严重程度,已经波及到细胞器的损伤,或者损伤从肝细胞内部的细胞器开始的(如药物性肝炎,酒精性肝炎等)。

三、碱性磷酸酶(ALP)

广泛分布于人体各脏器器官中,其中以肝脏为最多其次为肾脏,骨骼、肠、和胎盘等组织,血清中的ALP主要来自肝脏胆管上皮细胞和骨骼。

生长期儿童血清内的大多数来自成骨细胞和生长中的骨软骨细胞,少量来自肝脏。

1、 生理性原因:儿童骨骼发育期、孕妇、骨折愈合期,这些情况下骨组织中的碱性磷酸酶很活跃,所以检测时值会偏高。

2、病理性原因:当人体患有阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎,胆管细胞癌,药物性肝损伤等时,胆管上皮细胞过度制造ALP,经淋巴道和肝窦进入血液,同时由于胆汁排泄障碍,反流入血,引起血清中的碱性磷酸酶偏高;骨骼有病时,例如佝偻病、骨上肿瘤、软骨病等;其他不是很常见的疾病,例如肾病、严重性贫血、甲状腺机能不全、白血病等。

四、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)

广泛分布于人体组织中,肾内最多,其次为胰和肝,胚胎期则以肝内最多,在肝内主要分布于肝细胞浆和肝内胆管上皮中的微粒体中,是肝细胞合成能力的重要指标,当然也包括肝细胞异常合成能力增强。

不过异常合成能力增强大多500-600以上,也有不少肝细胞反复损伤的患者,如酒精肝,PBC或者AIH的患者,γ-GT反复升高有好几百的。一般认为肝细胞破坏后,必须再生,再生能力大小就是看这个指标;如果长期升高,也表明破坏时间较长,肝细胞破坏与再生交织在一起。

临床意义:

1、原发性或转移性肝癌时,血中GGT明显升高。

其原因是癌细胞产生的GGT增多和癌组织本身或其周围的炎症刺激作用,使肝细胞膜的通透性增加,以致血中GGT增高(它的灵敏度远远不如AFP和B超,MRI和CT,因此患者每3-6月复查B超,AFP很重要,不仅包括肝功)。

2、阻塞性黄疸、急性肝炎、慢性肝炎活动期、胆道感染、肝硬化和药物代谢性疾病等都可使GGT升高。

3、其他疾病如心肌梗塞、急性胰腺炎及某些药物等均可使血中GGT升高。

五、黄疸(T-BIL)

它是人胆汁中的主要色素,呈橙黄色,包括直接胆红素和间接胆红素。一般应该将胆红素应该分开解释,其中直接胆红素多表示肝内胆管淤滞,胆管梗阻常见。间接胆红素多表示胆红素生成增多,如溶血等。当然细胞内能量代谢不同也引起胆红素代谢机制不同。

从病理上讲,它是体内铁卟啉化合物的主要代谢产物,有毒性,可对大脑和神经系统引起不可逆的损害,但也有抗氧化剂功能,可以抑制亚油酸和磷脂的氧化。

胆红素是临床上判定黄疸的重要依据,也是肝功能的重要指标。一般认为黄疸升高是肝功能失代偿的表现,表明肝细胞破坏产生黄疸,已经超过人体代谢能力,出现黄疸累积所致,这里的前提条件多是伴随ALT或者其他酶学水平升高。当然这也要具体分析,如果本身胆红素障碍,表现为单项胆红素升高(50Umol以下)(如单独D-BIL或者I-BIL),其实表明胆红素轻度代谢障碍,也不需要特殊用药处理,定期观察即可。

临床意义:

1、肝细胞前性的黄疸:主要指黄疸生成增多,包括溶血等。

2、肝细胞性的黄疸:包括肝细胞破坏,肝细胞负荷加重(内毒素,毒素水平,氨等),合成功能障碍(间接胆红素不能合成直接胆红素),排泄功能障碍(直接胆红素升高),基因和遗传代谢缺陷等。

3、肝细胞后性的黄疸:胆管阻塞,常合并ALP或者GGT的升高。

六、蛋白(PRO,ALB+GLO)

主要包括白蛋白和球蛋白:白蛋白是维持血浆渗透压的主要因子,同时也是体内能量提供者之一,也参与黄疸的代谢,白蛋白合成唯一器官就是肝脏,因此肝细胞破坏,合成能力降低都可以引起白蛋白降低,长期白蛋白降低(30Umol以下)最常见影响就是组织水肿,常见双下肢,眼睑等处,时间长以后,就形成腹水。

当然白蛋白的前体是前白蛋白,所以前白蛋白比白蛋白更能灵敏反应肝细胞的合成能力。球蛋白是体内所有炎症的总和,即体内体液免疫的总体,是由体内浆细胞分泌而出。球蛋白长期升高,表明体内有慢性炎症存在,包括体内所有炎症都可以使球蛋白升高,包括肺炎,肾炎,风湿等,当然肝炎也是其中一种。

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