【#人类的甲型血友病#】

1、甲型血友病又称为抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症，是凝血因子Ⅷ编码基因突变导致的，该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性的遗传病，呈x连锁隐性遗传，由女性传递男性发病，发病率约为五千分之一的男人活性，女性患者极为罕见，根据患者血浆因子Ⅷ活性和临床表现的差异分为重型、中度和轻型。

2、重型，血浆因子Ⅷ活性小于正常的1%；中度，血浆凝血因子Ⅸ活性约为正常的1%-5%；轻型，血浆凝血因子Ⅷ活性高于正常的5%。

3、血友病甲实验室检查的特点是

4、一，凝时间延长，清醒者可正常；

5、二，凝血酶原消耗不良；

6、三，活化部分凝血活酶时间延长；

7、四，凝血活酶生成试验异常。

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