木村病

时间:2024-06-04 20:30:11 编辑:

导读 【#木村病#】1、1、木村病(Kimuras disease,KD)又称嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿,是一种病因尚不明确的免疫炎性疾病。以淋巴结、软组...
【#木村病#】

1、

1、木村病(Kimura's disease,KD)又称嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿,是一种病因尚不明确的免疫炎性疾病。以淋巴结、软组织和唾液腺损害为主,常表现为头颈部浅表无痛性肿块,表皮时有瘙痒或皮疹,亦可累及全身其他部位。临床检查可有外周血嗜酸性粒细胞升高及血浆IgE增高,部分患者可合并有肾功能不全等免疫炎性疾病。

2、Kimura's disease,KD

3、嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿

4、血液系统疾病

5、部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

6、与遗传无关

7、血液内科

8、其他

9、头颈部进行性、无痛性增大的包块,皮肤瘙痒,色素沉着

10、病因尚不明确

11、体格检查、血液检查、CT、MRI、组织病理学检查

12、木村病患者应积极治疗肾病综合征等合并疾病,避免对身体产生损害。

13、

13、木村病在临床上较为罕见。

14、

14、目前有文献记载的病例以亚洲男性多见,男女发病比例3.5∶1~9∶1,发病年龄为4~80岁,多发生于20~40岁。

【#木村病#】到此分享完毕,希望对大家有所帮助。

标签: 木村病

免责声明:本文由用户上传,如有侵权请联系删除!

© 2008-2024 All Rights Reserved .乐拇指 版权所有

网站地图 | 百度地图| 360地图 | 今日更新