【贝达药业：EYP-1901玻璃体内植入剂获临床试验批准】具体的是什么情况呢，跟随小编一起来看看！

经济观察网讯 7月15日，贝达药业在深交所公告，公司与EyePoint联合申报的EYP-1901玻璃体内植入剂用于湿性年龄相关性黄斑变性适应症的临床试验申请已获国家药品监督管理局批准。EYP-1901通过EyePoint的Durasert ETM技术将伏罗尼布注射入玻璃体内，抑制眼部新生血管形成。

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