【恒瑞医药：子公司SHR-1905注射液获药物临床试验批准通知书】具体的是什么情况呢，跟随小编一起来看看！

5月20日，江苏恒瑞医药股份有限公司（恒瑞医药，600276.SH）在上交所公告，近日，子公司广东恒瑞医药有限公司收国家药监局核准签发关于SHR-1905注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-1905注射液是胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）单克隆抗体，可以阻断炎症细胞因子的释放，抑制下游炎症信号的传导，最终改善炎症状态并控制疾病进展。经查询，目前国内外尚无同类药物获批用于慢性阻塞性肺疾病的治疗。截至目前，SHR-1905注射液相关项目累计已投入研发费用约7,866万元。

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